医疗器械电磁兼容EMC测试-EN 55011:2016+A1:2017
EN 55011:2016+A1:2017 Industrial, scientific and medical equipment - Radio-frequency disturbance characteristics- Limits and methods of measurement
EN 55011-2016+A1-2017 工业、科学和医疗设备- 射频干扰特性 - 限度和测量方法；
CISPR 11:2015 Industrial, scientific and medical equipment - Radio-frequency disturbance characteristics - Limits and methods of measurement
CISPR 11:2015 工业、科学和医疗设备- 射频干扰特性 - 限度和测量方法；
1. EN 55011:2016+A1:2017适用于:
- 工业，科学和医疗(ISM)设备。ISM设备的频率范围不得超过400 GHz;
- 用于产生和/或使用当地射频能量的家用设备和类似设备;
- 其他CISPR产品和产品系列排放标准涵盖的设备不在本标准范围之内。
| 工业、科学和医疗设备 | 1 | 电源端子传导骚扰 |
工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性 限值和测量方法 GB 4824-2013 EN 55011:2016+A1:2017 CISPR11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 |
| 2 | 辐射骚扰 |
工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性 限值和测量方法 GB 4824-2013 EN 55011:2016+A1:2017 CISPR11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 |
2. EN 55011:2016+A1:2017的所有设备分开两个组-组1和组2，每组在两个类-类细分1和类2：
Group1组 - 设备是指因其内部功能需要而必须产品射频能量的设备；
涵盖第2组未涵盖的所有设备；
涵盖第2组未涵盖的所有设备；
Group 2组 - 覆盖一个有意产生设备的RF频率范围能量9 kHz- 400GHz，用于形成电磁辐射，电感耦合，电容耦合，用于材料分析或检查。
设备是指因材料检查、分析或处理以及火花侵蚀需要而产生或预期要产生射频能量的设备。
设备是指因材料检查、分析或处理以及火花侵蚀需要而产生或预期要产生射频能量的设备。
Class A类 - 涵盖在家用以外的所有场所使用的设备，以及未直接连接到供应家庭环境的低压供电网络的设备；
Class B类 - 涵盖直接连接到供应家庭环境的低压供电网络的家庭设施中使用的设备（更严格）；
如果应用A类要求，则应在使用说明书中包含以下或类似警告:
注意
a.本设备不适用于居住环境，可能无法;
b.为此类环境中的无线电接收提供足够的保护。
3. EN 55011:2016的要求
3. EN 55011:2016的要求
发射AC端口150 kHz- 30个兆赫;
发射DC端口150 kHz- 30兆赫(用于组装成光伏发电系统并网电力变流器(GCPCs));
发射150 kHz- 1 GHz的电子产品。
允铨检测携手欧盟公告机构为国内医疗器械企业完成EMC测试和型式认证，以丰富的经验和专业的服务为客户提供一站式检测服务；
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