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标准:申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员质量管理人员应当具有guojia认可的相关专业学历或者职称(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;(四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力
河北二类医疗器械网络备案的服务区域: 石家庄灵寿,石家庄井陉,石家庄井陉,石家庄正定,石家庄深泽,石家庄行唐,石家庄深泽,石家庄赵县,石家庄赞皇,石家庄栾城石家庄井陉矿区石家庄藁城石家庄晋州石家庄无极石家庄平山石家庄鹿泉石家庄正定
可办理范围:公司注册 个体注册 分公司注册 医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营许可证 食品经营许可 人力资源 劳务派遣 拍卖师证 危险化学品经营
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公司地址:石家庄桥西区勒泰大厦斜对面滨江商务大厦1603室
最*新资讯:市面上现在代理公司颇多,那么怎么做选择呢。站在咱们的角度肯定是靠谱第一,那么如何断定靠谱不靠谱呢?公司是否有真实的经营地址,业务交谈能力等等,医--liao器械二类备案我们绝-对靠谱,欢迎您致电了解具体办理流程和条件标准
需提交的资料
石家庄二类医--liao器械备案核发需要哪些重要资料
(一)申请核发需提交以下资料:
(1)网上填报打印后法定代表人签字加盖企业公章的申请表;
(2)营业执照和组织机构代码证复印件,三证合一的企业只需提供营业执照,非法人分支机构还需提供《企业法人营业执照》或上级主管部门文件;
(3)组织机构与部门设置说明以及主要岗位人员一览表(见附表一),并附法定代表人、企业负责人,质量负责人的身份证复印件、简历、学历或者职称证明复印件,验收、库管、经营、售后、不良事件监测等人员身份证复印件;对岗位人员有特殊要求的需简历、学历或者职称证等相关证明资料复印件;
(4)经营范围、经营方式说明;
(5)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。经营体外诊断试剂需将贮存试剂的冷库、恒温库的位置及相关数据在平面图上标明,同时应提供冷藏贮存、运输设施设备相关资料。
(6)经营设施、设备目录以及主要设施设备一览表(见附表二);
(7)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
(8)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;配备冷藏及冷链运输设备设施的需提供温湿度监测系统相关资料介绍及说明;
(9)经办人授权证明,需附委托人和被委托人身份证复印件。
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