四川智能小型集菌仪ZW-808A实验室全封闭薄膜过滤器 技术参数:
型号 |
ZW-808A |
ZW-2008 |
JPX-2010 |
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电源 |
220V/50Hz |
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功率 |
60W |
120W |
100W |
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转速 |
0~300prm |
0~240prm |
20-200rpm |
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悬架总高度 |
37cm |
35cm |
37cm |
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机壳材料 |
L304不锈钢材料 |
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重量 |
10Kg |
15Kg |
15Kg |
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智能集菌仪供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用,实施正压过滤器并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。 供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中,利用集菌培养器内形成的下压,通过微孔滤膜过滤,供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上,通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中,放置规定的温度培养,观察是否有长菌现象。
适用于注射无菌制剂、抗生素类及含有抑菌成分的药品、灭菌医疗器具的无菌检查;制备无菌无微粒制剂及食品、化妆品等微生物检测领域。
智能集菌仪操作说明:
1.取出培养器先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开塑料包装袋。
2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。
3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。
4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之,(若检测安瓿样品,先将安瓿颈部消毒,然后打开并将安瓿)样品瓶定位。
5.拔去进样双芯针管之护套,插入样品瓶中,开启集菌仪,实施过滤集菌(应避免双芯针管进 气,滤膜被药液浸湿,影响进气)。
6.完成集菌后,若样品含抑菌物质,按药典 规范要求适当用冲洗液清洗,清洗方法与集菌过程相同。
7.消毒培养基瓶插针孔处。
8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞,套在培养器底口上,用软管夹子,依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基泵入培养器内。
9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管,留下5~6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气过滤器开口上。
10.分别按规定进行培养。
11.观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注
智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命,集菌仪的操作算不上杂乱,但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证,整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能,期望对大家的作业有所协助。
1. 集菌仪的运用准备作业
1.1翻开电源。
1.2查看仪器工作是否正常,是否有反常噪声和振荡。
1.3加、减速是否滑润有用。
1.4显现屏是否显现正常。
2.集菌仪的操作办法
2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺,在无菌室翻开无菌包装袋。
2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。
2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头,要求定位准确,导管走势顺利。
2.4翻开带检样品,刺进针孔并消毒,然后将样品瓶定位。
2.5拔去进样双芯针管的护套,刺进样品中,按“Run”键,敞开集菌仪,再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速;按“Up”“Down”键可上下调理转速,施行过滤集菌(应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿,影响进气)。
2.6完结集菌后,若样品含抑菌物质,用适当缓冲液清洗,清洗办法与集菌进程相同。
2.7启开培育基的铝盖,插针孔并消毒。
2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞,将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞,用止血钳顺次开闭软管,敞开集菌仪,将培育基泵的集菌培育器。
2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管,留下5-6cm导管,检出其余部分,并将开口端刺进在空气滤器开口上。
2.10别离按规则进行培育,并调查培育状况。
2.11当替换检品和完结过滤时,按下“Stop”键,仪器当即中止工作。
3.集菌仪操作完毕
3.1封闭电源。
3.2取下不锈钢底座进行清洗。
4.集菌仪注意事项
4.1集菌仪有用接地。
4.2集菌仪长时间不必,应堵截电源。
4.3集菌仪应置于平稳的操作台面,其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。
4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时,应将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。
4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥,气流晓畅,正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时,应先开机,然后倒转容量瓶。
4.6替换检品或完结过滤时应停机,不然会使集菌培育器内产生过高的气压,胶塞脱离,影响运用。可摘下胶冒放气,消除集菌培育器内的压力。
4.7若进液管内呈现过多气泡,应将泵速下降,并查看气滤膜是否被浸湿,若不能进液,则查看进液针管是否疏通。
4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内,待扣在定位卡后再开机。
四川智能小型集菌仪ZW-808A实验室全封闭薄膜过滤器 结构:
里,开机,将稀释液倒置,把稀释液注入样品瓶中,样品瓶中稀释液加满后,放下稀释液瓶,再倒置样品瓶,使溶解后的供试品通过培养期进行集菌,(重复操作每个样品的过滤程序)
● 完成集菌后,对培养器里的抑菌成份进行冲洗,加冲洗液前,先将滤帽取下,再加入冲洗液(加至美杯体100ml),并同时振荡一次性培养器,使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽,将冲洗液滤出。
● 根据每种样品的抑菌成份的浓度,用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。
● 冲洗完毕后,开启已灭菌好的培养基瓶,将针头插入培养基瓶中。
摘下一次性培养其顶部滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基注入培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。
● 子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。
● 按照药典规定的培养时间进行培养。
● 情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。
纯净水、注射用水、上清水、口服液等的薄膜过滤方法
1、取滤膜(直径50mm)N张浸泡在纯化水里约5分钟
2、用镊子取出滤膜平贴在不锈钢网片上,将不锈钢网片放入不锈刚底转速:0-240转/分座里,放入垫片和O型圈,将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。
3、灭菌,用牛皮纸将组装好的培养器包好,放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌(按照2005年中国药典)的规定进行灭菌。
4、取灭菌好的培养器至为微生物限度检定室,进行集菌过滤。
5、打开配置好的固体培养基,将集菌好的滤膜平贴在培养基上(滤膜上不可以有气泡产生)。
6、按照中国药典的规定进行培养。
注意:
1.液层高度的控制方法:取下滤器顶部胶帽,向滤器内泵入冲洗液,冲洗液至适宜高度时,套上胶帽
2.冲洗时,若出现滤膜上无液层覆盖现象,说明滤器内气压过高,取下胶帽放气,然后套上。
3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥,可确保其留意畅通。
4.根据样品性状,控制集菌仪适宜转速,以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡,将低转速既可避免,否则应检查针头是否被堵塞。
5.为便于操作,推荐选用带胶塞的500ml玻璃吸湿器。