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黄原胶 药用辅料,黏合剂和助悬剂 符合药典四部

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产品价格: /人民币 
最后更新: 2024-09-11 15:54:38
产品产地: 江苏
发货地: 西安 (发货期:当天内发货)
供应数量: 不限
有效期: 长期有效
最少起订: 1
浏览次数: 52
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    • 西安晋湘药用辅料有限公司
    • 雷莹小姐 销售
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    产品详细说明
     本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。
      【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。
      本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙酮中不溶。
      【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,应不形成橡胶
    状凝胶物。
    干燥失重   取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。
      灰分   取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化后,逐渐升高温度至500~600℃,使完全灰化并恒重,按干燥品计算,遗留残渣不得过16.0%。
      重金属  取灰分项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法,必要时滤过),含重金属不得过百万分之二十。
      砷盐  取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量,搅拌均匀,干燥后,以小火灼烧使炭化,再以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。
      微生物限度     取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。
      【类别】药用辅料,黏合剂和助悬剂等。
      【贮藏】密封保存。



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