医疗器械生产企业：如果企业生产的医疗器械产品被归类为第三类医疗器械，那么在生产前必须获得三类医疗器械生产许可证。如植入式医疗器械、大型诊断设备等。
医疗器械经营企业：从事第三类医疗器械批发、零售或进出口业务的企业，需要办理三类医疗器械经营许可证。包括但不限于医院、药店、医疗器械专卖店、电商平台上的医疗器械销售商等。
医疗机构：医疗机构（如医院、诊所、体检中心等）在采购和使用第三类医疗器械时，也需要确保供应商具有合法的三类医疗器械经营许可证。
医疗器械维修与检测服务：提供第三类医疗器械维修、检测或校准服务的机构，也可能需要办理三类医疗器械许可证。
科研与教学机构：在科研或教学活动中，如果需要使用或研究第三类医疗器械，相关机构也可能需要办理许可证。
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