医疗器械备案需要什么条件 北京医疗器械备案要求及所需材料 袁倪 I57/I887/224O 北京寻梦企业管理有限责任公司 北京通州万达广场B座819
北京医疗器械备案要求及所需材料
北京医疗器械备案要求及所需材料
医疗器械公司涉及到的资质有两种,第一类的有范围的话直接经营就可以,第二类的需要做备案,第三类的需要后置审批,满足相关条件的才可以批下来,近期也有医疗器械的项目需要参加招标的都是有业绩要求,,
办理医疗器械二类备案的材料:
1.执照副本原件公章
2.法人毕业证原件,身份证原件
3.人员毕业证原件,身份证原件
4.房本复印件,租房合同原价
5.座机,邮箱,手机号
6.还有食品药品局的账号密码(没有的话新申请就可以)
7.二类备案范围的编码
公司转让:
公司名称:北京***医疗器械有限公司
注册地址:北京大兴
注册资本1000万
发证日期:2018-2023
医疗器械Ⅲ类
更多优质医疗器械公司转让,请详细咨询
本公司主要为中小型企业提供工商注册、代理记账、公司注销、公司变更、公司审计、商标注册、资质审批、财税咨询等相关业务的一站式企业解决方案服务机构。