青岛阳性对照室设计时需要注意的问题
按照规范设计配置功能间，无菌室达到万标准，阳性对照室使用独立净化系统，限度室可与无菌室放置在同一空间系统；配置其他辅助功能间，比如实验准备室，纯水室，洗涤室间，培养室等等。
青岛阳性对照室设计时需要注意的问题，阳性对照室应每周和每次操作前用0.1%新洁尔灭或2%甲酚液或其他适宜液擦拭操作台及可能污染的死角，开启无菌空气过滤器及紫外灯自净1小时。在每次操作完毕，同样用上述溶液擦拭工作台面，除去室内湿气，用紫外灯自净半小时。无菌室的洁净度检查无菌室在处理后，无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数，以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定方法。
阳性对照室检查，微生物限度检查的所有操作均需在严格控制微生物污染的环境下进行，操作环境的无菌保证程度将直接影响无菌检查结果，为了保证无菌检查用洁净室（区）环境的稳定性，确保检查结果的可靠性，对洁净室（区）的环境质量采取合理的控制措施和评价方法是必要的。无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000和局部洁净度100的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。隔离系统按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。
阳性对照室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10平方米，不小于5平方米；高度不超过2.4m。由1~2 个缓冲间、操作间组成（操作间和缓冲间的门不应直对），操作间与缓冲间之间应具备自净功能的样品传递箱。在缓冲间内应有洗手盆、毛巾、无菌衣裤放置架及挂钩、拖鞋等，不应放置培养箱和其他杂物；无菌室内应六面光滑平整，能耐受清洗。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形，无缝隙，不留死角。操作间内不应安装下水道。
阳性对照室操作室应具有空气除菌过滤的单向流空气装置，操作区洁净度100或放置同等别的超净工作台，室内温度控制18~26℃，相对湿度45%~65%。缓冲间及操作室内均应设置能达到空气效果的紫外灯或其他适宜的装置，空气洁净别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差大于10Pa。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，室内光照应分布均匀，光照度不低于300lx。缓冲间和操作间所设置的紫外线自净灯（2~2.5W/平方米），应定期检查辐射强度，要求在操作面上达40/μW/平方厘米，不符合要求的紫外自净灯应及时更换。
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