产品特点：
★满足标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)CP2010，GB/T 10586-2006等标准
产品特点：1、本类产品引进消化德国技术，突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。
2.采用进口湿度传感器，能在高温下运行，避免以往更换湿球纱布带来的烦恼。
3 安全功能： 独立限温报警系统，并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
4 独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
5 温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
6、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率
7、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠
8、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座
用途概述： 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案
试验条件： 温度 湿度 试验时间
长期试验 +25℃±2℃ 60±5%r.h 12个月
加速试验 +40℃±2℃ 75±5%r.h. 6个月
中间试验 +30℃±2℃ 60±5%r.h 6个月
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名称 |
药品稳定性试验箱（GMP） |
药品稳定性试验箱（GMP） | ||
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型号 |
YP-500GS |
YP-1000GS |
YP-150GS |
YP-2000GS |
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控温范围 |
10～65℃ |
10～65℃ | ||
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控温波动 |
±0.5℃ |
±0.5℃ | ||
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温度偏差 |
±1.5℃ |
±2.0℃ | ||
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控湿范围 |
40～95%RH |
40～95%RH | ||
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湿度波动度 |
±3%RH |
±3%RH | ||
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湿度偏差 |
±4%RH |
±5%RH | ||
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光照范围 |
选配 |
N/A | ||
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照度偏差 |
选配 |
N/A | ||
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温湿控制方式 |
平衡调温调湿方式 |
平衡调温调湿方式 | ||
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制冷系统 |
进口全封闭压缩机（DANFOSS） |
进口全封闭压缩机（DANFOSS） | ||
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湿度传感器 |
进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC） |
进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC） | ||
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控制器 |
进口温湿度程序表（JAPAN） |
进口温湿度程序表（JAPAN） | ||
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数据采集 |
U盘存储和针式微型打印机 |
U盘存储和针式微型打印机 | ||
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测试点 |
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH |
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | ||
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温度报警 |
温度上下限偏差报警（选配） | |||
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湿度报警 |
湿度上下限偏差报警（选配） | |||
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二重保护 |
独立超温保护系统 | |||
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工作环境温度 |
＋5～35℃ | |||
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内胆(外壳)材质 |
镜面不锈钢SUS304（钢板喷塑） | |||
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水箱 |
外置水箱 | |||
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电源 |
AC 220V±10% 50HZ | AC 380V | |||
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安全装置 |
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | |||
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最大功率（kW） |
3.0 |
4.0 |
5.0 |
6.0 |
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容积 (L) |
500 |
1000 |
1500 |
2000 |
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内部尺寸(mm) W×D×H |
800×700×900 |
920×900×1200 |
1100×1000×1400 |
1300×1050×1500 |
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外形尺寸(mm) W×D×H |
1080×1180×1790 |
1300×1380×1820 |
1600×1450×1820 |
1800×1500×1900 |
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搁板(标配) |
4 |
4 |
4 |
4 |
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备注1 |
请确认该型号试验箱的外形尺寸能够顺利通过电梯、楼道、门，实验室有足够的摆放空 | |||
