一、仪器的结构组成见表1的规定：
表1 结构组成
结 构 组 成 检测通道 试剂预热位 样品预热位 显示屏
主机、内置打印机 2 2 6个，其中3个带定时功能 128*240液晶
产品适用范围
本仪器与已经国家药监局注册的凝血试剂配合使用，可用于凝血四项和凝血因子项目的体外检测。
表1 结构组成
结 构 组 成 检测通道 试剂预热位 样品预热位 显示屏
主机、内置打印机 2 2 6个，其中3个带定时功能 128*240液晶
产品适用范围
本仪器与已经国家药监局注册的凝血试剂配合使用，可用于凝血四项和凝血因子项目的体外检测。
技术指标
1. 漂移:开机后，观察10分钟读数，信号值最大漂移值应在±1%之间；
2. 通道间检测误差:当透射比约为25%左右时，检测通道间的检测误差应≤3%；
3. 重复性:当透射比约为25%左右时，各通道检测的重复性CV≤0.5%；
4. 线性误差:在透射比约为20%-50%的范围内，吸光度线性误差应在±2%之间；
5. 温度准确度: 检测台的温度为37℃，准确度为±0.2℃，波动应≤0.4℃；
6. 临床检测的重复性：用同一参比品在任一通道上进行PT项目检测，检测结果（凝固时间）的重复性（CV）≤8%。
主要功能
1. 仪器设有大屏幕中文界面显示；
2. 仪器具有样本预热定时功能，预热时间在0-99min之间可进行任意设置，定时误差不超过3％；
3. 仪器具有自动感知加试剂信号功能；
4. 仪器能设置项目参数，并且能保存，可供日后检测时调用和查询；
5. 仪器具有定标及定标值校正功能，并且具有存储、调用定标参数的功能；
6. 仪器具有打印和通讯功能；
7. 仪器的临床检测功能：
1）适用于凝固法的检验项目，如：凝血四项及凝血因子检测；
2）可储存200个检测结果；可查询定标参数及检验结果；可打印病人综合报告。
1. 漂移:开机后，观察10分钟读数，信号值最大漂移值应在±1%之间；
2. 通道间检测误差:当透射比约为25%左右时，检测通道间的检测误差应≤3%；
3. 重复性:当透射比约为25%左右时，各通道检测的重复性CV≤0.5%；
4. 线性误差:在透射比约为20%-50%的范围内，吸光度线性误差应在±2%之间；
5. 温度准确度: 检测台的温度为37℃，准确度为±0.2℃，波动应≤0.4℃；
6. 临床检测的重复性：用同一参比品在任一通道上进行PT项目检测，检测结果（凝固时间）的重复性（CV）≤8%。
主要功能
1. 仪器设有大屏幕中文界面显示；
2. 仪器具有样本预热定时功能，预热时间在0-99min之间可进行任意设置，定时误差不超过3％；
3. 仪器具有自动感知加试剂信号功能；
4. 仪器能设置项目参数，并且能保存，可供日后检测时调用和查询；
5. 仪器具有定标及定标值校正功能，并且具有存储、调用定标参数的功能；
6. 仪器具有打印和通讯功能；
7. 仪器的临床检测功能：
1）适用于凝固法的检验项目，如：凝血四项及凝血因子检测；
2）可储存200个检测结果；可查询定标参数及检验结果；可打印病人综合报告。
